รู้จักโรคและวิธีดูแลเบบี๋ที่เป็น “ธาลัสซีเมีย”
“ธาลัสซีเมีย” เป็นโรคโลหิตจางทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในประเทศไทย ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อยอันเนื่องมาจากความผิดปกติของการสร้างฮีโมโกลบิน
“ธาลัสซีเมีย” เป็นโรคโลหิตจางทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในประเทศไทย ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อยอันเนื่องมาจากความผิดปกติของการสร้างฮีโมโกลบิน
ทารกวัยแรกเกิดมีภูมิคุ้มกันโรคที่ต่ำกว่าผู้ใหญ่ เมื่อเจ็บป่วยจึงมักมีความรุนแรงมากกว่าวัยอื่น ฉะนั้น การหมั่นสังเกตอาการผิดปกติของเจ้าตัวเล็ก แล้วพาไปพบแพทย์แต่เนิ่นๆ จะช่วยผ่อนหนักเป็นเบาได้ รวมถึงทำให้พ่อแม่สามารถวางแผนการเลี้ยงดูเพื่อให้ทารกเติบโตได้อย่างเป็นสุขแม้จะเจ็บป่วยด้วยโรคร้ายก็ตาม
“โรคธาลัสซีเมีย” เป็นโรคทางพันธุกรรมที่สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปยังลูก ผู้ที่เป็นโรคนี้จะมีความผิดปกติของเม็ดเลือดแดง ทำให้มีอาการซีด สุขภาพอ่อนแอ ต้องให้เลือด หรือกินยาตลอดชีวิต หญิงตั้งครรภ์และสามีที่เป็นพาหะโรคธาลัสซีเมีย เบบี๋ในท้องก็มีโอกาสเป็นโรคนี้ อีกทั้งยังเสี่ยงเสียชีวิตทั้งแม่และลูก
ประชากรไทยประมาณร้อยละ 30-40 หรือ 18-24 ล้านคน เป็นพาหะธาลัสซีเมีย ที่พร้อมถ่ายทอดความผิดปกติให้ลูกเป็นธาลัสซีเมียได้ร้อยละ 1 หรือ 630,000 คน
ธาลัสซีเมีย (Thalassemia) เป็นกลุ่มของความผิดปกติทางพันธุกรรมของเม็ดเลือดแดง มีการสร้างสารฮีโมโกลบิน หรือสารสีแดงในเม็ดเลือดแดงลดน้อยลง ทำให้เม็ดเลือดแดงมีลักษณะผิดปกติ และแตกง่าย ก่อให้เกิดอาการซีด เลือดจางเรื้อรัง ผู้ที่เป็นโรคนี้ได้รับยีนที่ควบคุมการสร้างฮีโมโกลบินผิดปกติมาจากทั้งพ่อและแม่